今天，我们推出生命科学验证计划（Life Sciences Verification Program，LSVP）。该计划让生命科学从业者可以使用我们的 Mythos、Opus 和 Sonnet 模型，并配以一套经过调整、对生物学相关工作更为宽松的安全防护。我们已通过早期访问计划接入了数十家机构，现在向更广泛的生命科学界开放申请（在此加入候补名单）。该计划以 beta 版本启动，初期面向团队和机构。我们会持续改进该计划，并逐步向个人 Pro 和 Max 套餐用户开放。
LSVP 旨在让生命科学从业者能够在大量任务中使用我们的模型，而这些任务目前在我们面向公众开放的 Fable 模型中是被拦截的，例如药物发现、生物学研究、临床开发和生产制造。它面向各类团队——从高校实验室到初创公司、制药企业等等。
验证与访问类型
要获得这些授权，每位申请者都需要通过验证流程，其中包括对其研究资质、安全标准和研究伦理监督的审查。通过验证后，团队可以根据自身的访问需求，申请两类 LSVP 授权之一：“标准使用”或“高风险使用”。这些授权可用于我们所有的产品入口，包括 Claude Science、Claude.ai、Claude Code 和 API。
标准使用授权适用于大多数生命科学工作，包括绝大部分生物学研发工作流。这类授权可以覆盖整个团队的各种日常工作负载，每年续期一次。它让团队能够使用我们的 Mythos、Opus 和 Sonnet 模型，所用分类器经过调整，对科学任务比我们面向公众开放的模型更为宽松。标准使用授权目前适用于 Mythos 5.1、Opus 5 和 Sonnet 5，并将适用于日后发布的新模型。它专门为支持生命科学活动的全部范围而设计，涵盖基础科学、R&D、供应链与生产制造、临床开发、质量保证、监管事务、投资与尽职调查等领域。
尽管我们预计标准使用能够满足大多数访问需求，但有些工作被滥用的可能性更高，因此需要额外审查。
高风险使用是一种附加授权，面向从事标准使用下被拦截领域的团队。它会移除所有拦截生命科学请求的安全防护。这类授权针对单个研究项目而非整个团队，且必须每六个月续期一次。通常情况下，一位从事两用（dual-use）研究的研究人员会拥有一项用于各种日常活动的标准使用授权，以及一项或多项仅适用于特定项目工作的高风险使用授权（例如，研究某一特定病毒载体家族如何被人体免疫通路识别）。
针对 Claude Opus 5 和 Claude Sonnet 5 的高风险授权今天即可使用。我们正与美国政府合作，让针对 Claude Mythos 的高风险授权更广泛地开放，但在本次发布时，这类授权仍仅限于经过额外审查的少数机构。
其他所有安全防护，例如网络安全分类器，在 LSVP 授权下仍将保留。
通过共同责任实现可信访问
正如我们在最近的威胁报告中所展示的，我们的平台上出现了越来越复杂的滥用企图，其中包括可能协助生物武器研发的企图。在生物学领域，往往无法区分用户是在做正当工作（例如研究某种病毒病原体以研发针对它的疫苗），还是在谋求造成伤害（例如恶意地试图提高某种病毒的传播力）。最令人担忧的威胁模型是：合法的访问权限被具有恶意的行为者转用或夺取。事实上，内部威胁和失控使用一直是重大生物安全事件和险情的主要因素。在设计 LSVP 的安全防护时，我们特别针对以下三种令人担忧的威胁模型进行防护：
- 访问权限被攻破：恶意软件或账户被接管，使访问权限被转给恶意行为者
- 内部威胁：失控或受胁迫的员工故意采取恶意行动，或将其访问权限转给恶意行为者
- 智能体滥用：智能体，尤其是以集群方式或在长周期任务中工作的智能体，采取了非预期的危险行动
为了抵御这些威胁，并在与企业首席信息安全官（CISO）的密切合作下，我们围绕共同责任的理念设计了新的 LSVP 安全防护，即对照模型访问的预期用例来监控使用情况。由于我们会审查 LSVP 机构在生命科学领域的可信度和监督机制，因此可以让它们自行界定其计划内各团队或项目何为安全使用。
每个机构的访问权限都与其在授权申请中说明的用例挂钩，我们会持续监控 LSVP 流量，以识别超出所述安全范围的使用或模式。一旦发生未经授权的活动，我们可以将这些情况上报给机构管理员，由其在事先约定的时限内采取行动，对事件进行分流和补救。用例应包含对预期工作的高层次描述，就像招聘启事中会写的那样，而不应包含任何敏感信息或知识产权内容。
LSVP 的监控如何运作
严重的滥用行为往往分散在大量请求和会话中，看上去互不相关，以此逃避检测。在 LSVP 中，我们将安全防护从实时拦截（即在每次请求时拒绝潜在有害的访问）转向离线监控，这样可以更清楚地从行为模式中识别潜在的滥用。将执行方式从实时拦截转向离线监控，可以让正当工作更少受到打断，但这要求我们保留与被标记活动相关的数据以供审查。对于 LSVP 流量，我们要求保留数据 30 天，以便有效地开展这项监控。
这些数据被严格隔离，不得用于模型训练，Anthropic 生命科学研究团队的成员也无法访问。对于符合条件的机构，我们还在研究 LSVP 如何与我们的企业前沿安全防护（Enterprise Frontier Safeguards，EFS）系统的功能整合。
研究人员怎么说
Xaira 正在让生物学变得更可计算，以前所未有的规模生成生物数据，并构建细胞、蛋白质和疾病生物学的基础模型，将其转化为改变生命的新一代药物。我们很高兴能将 Anthropic 的前沿模型应用于整个药物发现引擎，并且相信将可信访问与智能相结合，是实现 AI 在生物学领域前景的正确方式。
Edison 的使命是加速科学研究以及新药的发现与开发。借助生命科学验证计划，我们很高兴能将 Anthropic 最智能的模型用于解决这些问题。我们期待与 Anthropic 进一步合作，以终结疾病，改善世界各地患者的生活。
在 Manifold Bio，我们正在构建一个通向活体系统的大规模并行接口，让强大的 AI 来创造药物。我们期待在引擎中安全地运用前沿智能，也欢迎 Anthropic 将访问权限与问责机制相结合的做法。
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申请与可用性
有意加入 LSVP 的机构可以在此登记意向。我们预计第一周内将接入数百家机构，并在接下来的几周内进一步扩大计划规模，以支持大多数生命科学界的用户。
目前，LSVP 可通过我们的第一方控制台用于 API，也可用于 Claude for Enterprise 和 Team 套餐。我们暂不支持个人套餐，但正在努力向这些用户扩大开放。它目前也尚未在第三方平台上提供。
作为 beta 版本，LSVP 不适用于已启用 BAA 的组织。这意味着涉及 PHI 数据的客户应使用单独的、未启用 BAA 且不受 HIPAA 约束的组织。
在 API 和 Claude Science 中，用户可以原生地在不同授权之间切换。在 Claude.ai 和 Claude Code 中，最初只适用一个预先选定的默认授权（使用 API 认证的 Claude Code 除外）。对于绝大多数只需要标准使用授权的用户来说，这样已经足够。不过，我们会逐步改进这些 LSVP 功能的支持与可移植性。
后续计划
提供这些前沿能力，是我们支持生命科学界的更广泛努力的一部分，也是我们加速治愈疾病、改善人类健康这一共同使命的一部分。未来几个月，我们将分享更多关于新产品、研究合作和计划改进的信息。
更新日志：
2026 年 9 月 30 日。我们澄清了所链接的表单是意向登记，而非正式申请。